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准分子激光角膜屈光治疗机项目

【技术领域】:生物医药

【持有人】:刘党会

【所在单位】:浙江温医雷赛医用激光科技有限公司

项目介绍
2015年4月20日获得国家食品药品监督管理局销售许可的医疗器械注册证,可以正式进入市场销售。
采用计算机智能型校准、预测型眼球主动跟踪、视轴对瞳孔中心实时动态移心、时空优化扫描技术等关键技术,实现设备瞳孔中心和视轴的校准系数的智能识别和记录,预测型眼跟踪通过对瞳孔运动的研究,提前预知瞳孔的运动趋势,实现智能型跟踪,术中根据瞳孔变化,识别视轴和瞳孔的联动,实现实时的激光落点调整。在国际上率先实现可个性化治疗的智能光斑优化切削模式的眼科准分子激光屈光治疗设备的研制。针对中国人群视觉特征进行关键技术和部件的设计,实现更加适合中国人群的治疗需求。产品主要技术指标:
A预测跟踪系统实现实时跟踪,跟踪频率300Hz;
B激光发射频率达到300Hz或以上;
C扫描光斑直径:1.2mm;
D治疗速度:切削标准球0.5D/s;
E系统校准 (激光、跟踪、扫描一体化校准)的智能化和自动化;
F治疗模式包含: 应用各种手术模式(PRK,LASIK,LASEK,EPI-LASIK,PTK,SOLOLASE)治疗近视等屈光不正。
市场前景
目前,国内市场存量近1000台,但是按照我国近视人口总数、经济发展趋势、医院布局和具备开展手术条件,市场总容量将在2020年之前达到6000台,且每年更换近1000台。按照目前的市场状况,产品基本依靠进口,每台价格在30-40万美元,市场规模大约为21亿美元。本课题研发的新型准分子激光治疗设备的国内研发生产,不仅在技术上能够达到国际先进水平,而且在成本上具有绝对的优势,每台大约售价为200万人民币,可降低医院购置成本和患者负担,并能为国家节省大笔的外汇。新型准分子激光治疗设备的国内研发生产,在高性价比的带动下,会逐渐成为市场主流并替代国外产品,并可打入部分国际市场。浙江温医雷赛医用激光科技有限公司,已经获得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证,已在温州建立一条准分子激光屈光治疗设备生产线,实现年生产20-30台准分子激光屈光治疗设备的产能。培养一批具有科技创新能力的科研人员,并引进若干博士、硕士及中层技术骨干人员。
项目阶段
市场推广
适用对象
眼视光
合作咨询
咨询合作
项目名称:
准分子激光角膜屈光治疗机项目
联 系 人 :
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